Index A | C | G | H | I | M | R | S A app.modules.classyfire module app.modules.decimer module app.modules.npscorer module app.modules.toolkits.openbabel_wrapper module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper module app.modules.tools.surge module C check_RO5_violations() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) classify() (in module app.modules.classyfire) convert_image() (in module app.modules.decimer) G generate_structures_SURGE() (in module app.modules.tools.surge) get_2d_mol() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_3d_conformers() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_heavy_atom_count() (in module app.modules.tools.surge) get_np_model() (in module app.modules.npscorer) get_np_score() (in module app.modules.npscorer) get_ob_canonical_SMILES() (in module app.modules.toolkits.openbabel_wrapper) get_ob_InChI() (in module app.modules.toolkits.openbabel_wrapper) get_ob_mol() (in module app.modules.toolkits.openbabel_wrapper) get_predicted_segments() (in module app.modules.decimer) get_predicted_segments_from_file() (in module app.modules.decimer) get_properties() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_rdkit_CXSMILES() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_rdkit_descriptors() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_rdkit_HOSE_codes() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) get_segments() (in module app.modules.decimer) get_tanimoto_similarity_rdkit() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) H has_stereochemistry() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) I is_valid_molecule() (in module app.modules.toolkits.rdkit_wrapper) M module app.modules.classyfire app.modules.decimer app.modules.npscorer app.modules.toolkits.openbabel_wrapper app.modules.toolkits.rdkit_wrapper app.modules.tools.surge R result() (in module app.modules.classyfire) S score_mol() (in module app.modules.npscorer) score_mol_with_confidence() (in module app.modules.npscorer)